申请ID
先申请一个FRN,用来填写其它的表格。如果申请人是**次申请FCC ID,就需要申请一个*性的Grantee Code。在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时,申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时,FCC应该已经批准了Grantee Code。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form 159和汇款后,就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时,FCC会将FCC ID的Original Grant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。

1.FCC -VOC:这种模式属于自我验证 ,长线产品有AV产品,有绳电话, 普通家用电器, 商用PC,适用于自我验证的设备包括商用计算机、TV和FM的接收器、FCC Rule Part 18 的

美国认证FCC(FEDERAL COMMUNICATION COMMISSION):Federal CommunicationCommission(美国联邦通讯**),管理进口和使用无线电频率装置,包括电脑、传真机、电子装置、无线电接收和传输设备、无线电遥控玩具、电话、个人电脑以及其他可能伤害人身安全的产品。这些产品如果想出口到美国,必须通过由**授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准。进口商和海关代理人要申报每个无线电频率装置符合FCC标准,即FCC许可证。并标注FCC标志,FCC不需要工厂检查。
FCC为美国强制性认证,一般主要测试EMI部分,对于EMS部分没有要求,即自身的抗干扰能力和抗辐射能力无要求。主要针对9KHz-3000GHz的电子电器FCC认证产品,内容涉及无线电、通信等各方面,特别是无线通信设备和系统的无线电干扰问题,包括无线电干扰限值与测量方法,以及认证体系与组织管理制度等。产品按用途被划分为 CLASS A 、 CLASS B 两大类, A 类为用于商务或工业用途的产品, B 类为用于家庭用途的产品, FCC 对 B 类产品法规要求更严格, 限值低与 A 类,对于大多数的电子电气产品而言,主要标准是FCCPart 15和FCC Part 18。
FCC认证模式:
三种模式FCC-VOC、FCC-DOC、FCC-ID:
1) FCC VERIFICATION(FCC-VOC)自我验证:
针对产品:AV产品、有绳电话、普通家用电器、商用PC等,*提交FCC,但制造商需自我验证或委托lab验证产品符合FCC相关法规要求;
2) FCC DOC符合性声明:
针对产品:家用电脑及外设、民用广播接收器、FCC Part15的其它接收器、电视机接口设备和Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备;*提交FCC,但必须透过FCC注册资质认可的lab验证产品符合FCC相关法规要求。目前主要是闽台和国外实验室可以颁发。
3) FCC CERTIFICATION认证证书:
针对产品:低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器、无线电遥控玩具和安全警报系统、Part15故意性发射无线电频率设备等;
认证方式:产品需通过FCC认可的测试室测试完毕,取得测试报告后,产品技术资料:细节照片、方块图、使用手册等,同测试报告一起送到FCC TCB测试室;FCC TCB测试室确认所有资料无误,并颁发证书,授权一个FCC ID号码。对于**次申请FCC-ID的客户,须首先向FCC申请到一个编号-GRANTEE CODE,产品通过测试和认证后,在产品上标注FCC ID号码,即可销往美国市场。
注:如果某设备适用于两种或三种认可种类,则由负责方选择。
客户委托申请FCC认证的具体步骤:
1、客户提交申请表(我司提供空白申请表);
2、客户与我公司签订委托检测合同;
3、送样检测,并准备电气原理图、外部/内部照片、振荡器电路框图、用户手册铭牌标识、工作原理说明等(根据产品而异);
4、 检测合格后,我司会将申请资料递交给FCC授权的*机构;
5、企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志;
注:FCC ID认证需要提交资料清单和要求如下:
1)FCC申请表:申请公司名称、地址、联系人信息、产品名称和型号、使用标准等信息要求准确无误;
2)FCC授权信:要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;
3)FCC保密信:保密信是申请公司与TCB机构签订的对产品资料保密的协议,要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;
4)方框图:需要画出所有晶振,以及晶振频率,并与电路图保持一致;
5)电路图:必须要和方框图里面的晶振频率、晶振数量及晶振位置一致;
6)线路描述:要求为英文,把产品的功能实现原理描述清楚;
7) 使用说明书:要求有FCC警示语;
8)标签和标签位置:标签要有FCC ID号码和Statement,标签的位置要求显著;
9)产品内外观照片:要求图片清晰明了,必要时增加备注;
10)测试报告:要求测试完成,根据标准条款*评估产品;

确认信息是一份确认书,即申请人对所有申请的信息的真实性进行最后的确认。如果提交的信息中,存在弄虚作假成分,申请人将会受到罚款、监禁、撤销执照、没收等处罚。申请人还要承诺满足管制药物相关的规定。
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