该中心旨在确保药和非药的安全和有效，在新药上市前对其进行评估，并监督市场上销售的一万余种药品以确保产品满足不新的高标准。同时，该中心还电视、广播以及出版物上的药品的广告的真实性。严格药品，提供给消费者准确安全的信息。
2019年2月，在贴出公告，对涉嫌非法销售阿尔茨海默病产品的17家国内外企业分别发出12封警告信和5封劝告信。这些企业涉及**过58种产品，声称可以预防、或阿尔茨海默病和许多其他严病和健康状况，实际可能无效、不安全甚至妨碍人们寻求适当的诊断和。FDA要求涉事企业在15天内回复如何纠正违规行为，未能按时纠正可能面临法律诉讼，导致产品扣押或禁令。 [1]
只有符合以上定义的产品方被看作器械，在此定义下，不仅内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对器械的认定稍有不同。
1968年美国发布了Radiation Control for Health and Safety Act《控制、确康安全法》。该法律的在于保护公众不受不必要的电子产品伤害。为此，FDA制定了有关电子产品的有关性能标准，强制要求进入美国市场的性电子产品都必须符合有关的性能标准。灯具中具有性的太阳灯、紫外线灯和高强度蒸汽放电灯就必须满足FDA的要求。FDA对性灯具的要求主要收录在美国联邦法规21 CFR part 1040中。
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