采集样品的决定基于产品的性质；FDA重点关注的问题；产品的以往历史。FDA取得一物理样品并将它送到FDA地区实验室进行分析
根据风险等级的不同，FDA将器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级高。FDA将每一种器械都明确规定其产品分类和管理要求，。任何一种器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。
因此，国际很多厂商都以追求获得 FDA 认证作为产品品质的高荣誉和保证。
通过FDA数据的支持采取以下措施来降低加航运行成本：控制飞机起飞俯仰角、放起落架时机、飞机单发滑行、并缩短飞机滑行至登机门的等待时间、采用更合理的飞机配平等；FDA为工程技术维修提供数据支持，及时发现飞机系统故障、系统工作状态从而减少飞机维修成本。此外，在新飞机引进时，与机载设备厂商交涉获取更多的飞机数据参数（Data Map文件），丰富的飞行参数以对飞机运行的全面和深度分析建立了强有力的基础。
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