美国食品级FDA检测/FDA注册，请实验室——凯欧检测，一家国际认可的实验室，您的竞争对手都已获得此报告，
FDA认证是什么?
严格来讲并没有FDA认证的叫法，这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种：
1、FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品，药品，器械，激光产品等)，有些产品还必须要做过检测才能申请注册;
2、FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试;
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
美国FDA认证意味着什么?
美国FDA认证意味着什么?
1. 产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业必须完成FDA注册或检测，方可出口美国;
2. 一些小的的，因小国家没有自己法规要求，都会依靠大国的法规去规范出口商;
3. 在**业的产品中，提升产品竞争力。
FDA认证
FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽
检。对于抽检不合格的产品，可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回，或就地销毁，销毁或退货的费用由原负担。
FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。
FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且*。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。
在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(F**)和其它适用法规。
FDCA*801节授权美国食品和药物管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。
通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：
1. 本批放行
2. 本批自动扣押
3. 通过码头检验或取样以进行检验
对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：
配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。
其它强制性标签信息：
如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等。
进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有或药物声明。
进口程序如下：
在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国填报入境文件。
当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验，抽样检验). 如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知)。此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意"可不经检验续行"并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施(如没收等). 如果决定取样，FDA分别向美国海关和案及进口商发送"取样通知书"该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。
FDA针对器械制订了许多法案，并不时地进行修改和补充，但根本的法案并不多，主要包括：联邦食品、药品与化妆品法案（FD&C Act，根本法案）；公众健康服务法案；公正包装和标识法案；健康和安全控制法案；安全器械法案；现代化法案。对这些法案，FDA给予了非常详细的解释，并配套有具体的操作要求。企业在计划进入美国市场前，需仔细评估针对自己产品相关的法规和具体要求（包括不同的美国产品标准要求）。
因此，国际很多厂商都以追求获得 FDA 认证作为产品品质的高荣誉和保证。
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一、如何选择美国FDA认证办理
说到FDA首先要明确一点，FDA是指美国食物药品监督管理局，它本身是不做任何认证的，也就是说实际并没有FDA认证这种说法，由于业界都这样称号，所以成了我们习气的叫法，我们常说的FDA认证无非两种状况：种是FDA测验，就是产品资料根据FDA相关法规规范要求做测验，出具测验报告，这种常见于食物触摸资料的测验;
另一种是FDA注册，首要包括的规模有食物(所有食物，人吃的、动物吃的都包括在内)，药品，器械、化妆品、激光类产品等，其中化妆品又属自愿性认证，也就是说可做可不做。
美国FDA认证
二、FDA认证办理
大部分产品FDA注册其实是不需要规费的，像化妆品，食品等这些是不需要规费，只有器械类产品才需要缴纳美国FDA的规费，其他的都是需要服务费即可。这些检测认证就诞生了许多FDA认证检测，检测就是其中之一，处理各种产品的FDA检测，FDA注册事宜。
三、美国FDA认证检测
凯欧检测能办理哪些产品的FDA认证：
1.各种与食物接触材料、包装材料等的FDA检测;
2.食品FDA工厂注册;
3.化妆品FDA工厂注册或是配方登记;
4.一类器械产品的FDA注册，UDI申请，邓白氏编码申请等;
5.激光产品FDA注册;
四、FDA认证的流程
1.分辨产品，适合做测验规范引荐测验项目，适合注册规范的引荐做注册;
2.填写检测或是注册相关申请表;
3.需要做检测的需提供足够的样品到实验室进行测试;
4.双方签订报价合同，安排付款;
5.测试合格后发放合格报告，或注册证书。
产品通过美国FDA认证有什么好处?
产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子影响人类健康和安全项目的测试、检验和*。根据规定，产品必须经过FDA检验安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。根据的不同产品范围。
FDA认证的作用：
FDA在美国乃至世界上都有深刻的影响，有“美国人健康守护神”之称。申报的产品需要经过对人体使用产品后143个关键检测点位作监测，对2-3**持续3-7年的监测，全部都合格通过的产品，才予以核发FDA认证。因此FDA认证被世界卫生组织认定为高食品安全标准。是国际厂商追求的高荣誉和保证。
FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中别的认证，而且是世贸组织(WTO)核定有关食品、药品的高通行认证，是必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，产品畅通进入任何WTO成员国家，甚至连行销模式，所在国都不得干预。
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