对少部分产品，FDA将对企业进行现场GMP考核，企业需参照美国GMP管理要求，并在FDA现场审核时配备合适的、对GMP和企业有一定了解的翻译人员；
被世界卫生组织认定为高食品安全标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，对2-3**持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。
厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：
美国食品级FDA检测/FDA注册，请实验室——凯欧检测，一家国际认可的实验室，您的竞争对手都已获得此报告，
美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)简称FDA，FDA是美国在健康与人类服务部(DHHS)和公共(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。FDA认证是美国的一项法规标准，但是严格来讲并没有FDA认证的叫法，这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种：
1、FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品，药品，器械，激光产品、化妆品等)，有些产品还必须要做过检测才能申请注册;
2、FDA检测：就是按照FDA法规对食品接触材料进行测试，也就是熟称的食品级测试。
FDA认证
FDA注册号意味着什么?
FDA注册号意味着该机构的所有者已经通过向美国食品与药物管理局(FDA)注册履行了这项法规。得到注册号并不代表美国食品与药物管理局(FDA)批准或认可该企业或其产品。通过收集企业的注册信息，FDA可以对潜在的或实际的对美国食品供给的进行快速反应。在食源性疾病爆发时，这些信息将有助于美国食品与药品管理局(FDA)和其它机构判断疾病的来源和起因。此外，有了注册信息，食品与药品管理局就可以*提醒可能受疾病爆发影响的企业。另外，建议出口前把产品送到检测机构进行相关检测，清关的时候，出示产品检测报告会更有利于产品的顺利出口。
FDA检测报告同时也表示与食品接触的材料符合FDA法规标准，达到与食品直接接触的要求。当与食品接触时，不会释放出对人体健康构成危险的成分，不会导致食品的成分改变成不能接受的，也不会降低食品所带来的感官特性(如气味、颜色、味道发生改变)，不含有对人体产品危害的有毒物质。
FDA注册和FDA检测有什么差别?
3.做FDA注册就会有一个注册号，而FDA检测则是测试通过之后会有一份检测报告。
4.FDA注册是只要求机构注册一次，后续进行年度更新即可;然而，FDA检测则是再产品不变相关法规标准进行更新之后，需要对跟食品接触材料进行重新检测出具合格的报告。
凯欧FDA认证中心可帮助企业申请FDA认证，食品级FDA认证，我们是一家的美国FDA注册代理机构，为您解答FDA认证是什么，美国FDA认证意味着什么，FDA认证多少钱，什么叫FDA注册，申请FDA认证有哪些要求，FDA认证流程等问题。
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