REACH**宣称，此清单仅仅是**批高关注度物质清单，以后REACH会陆续公布。
自**批SVHC公布之后便受到**各大**企业的高度关注﹐并积极要求其供货合作伙伴提供其产品中SVHC物质的基本信息及具体含量﹐更有大客户直接将这些物质列入其产品中限制使用的物质清单中。
SVHC更新历程
2008年10月28日，ECHA发布**批SVHC清单，共15项;
2010年01月13日，ECHA发布*二批SVHC清单(14项)，共计29项;
2010年03月30日，ECHA将丙烯酰胺列入*二批SVHC清单，共计30项;
2010年06月18日，ECHA发布*三批SVHC清单(8项)，共38项;
2010年12月15日，ECHA发布*四批SVHC清单(8项)，共计46项;
2011年06月20日，ECHA发布*五批SVHC清单(7项)，共计53项;
2011年12月19日，ECHA发布*六批SVHC清单(20项)，共计73项;
2012年06月18日，EHCA发布*七批SVHC清单(13项); 同时，将*二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到*六批SVHC
清单中，即，将*二批SVHC清单减少为13项，共计84项;
2012年12月19日，ECHA发布*八批SVHC清单(54项)，共计138项;
2013年06月30日，ECHA发布*九批SVHC清单(6项)，共计144项;
2013年12月16日，ECHA发布*十批SVHC清单(7项)，共计151项;
2014年06月16日，ECHA发布*十一批SVHC清单(4项)，共计155项;
2014年12月17日，ECHA发布*十二批SVHC清单(6项)，共计161项;
2015年06月15日，ECHA发布*十三批SVHC清单(2项)，共计163项;
2015年12月17日，ECHA发布*十四批SVHC清单(5项)，共计168项;
2016年06月20日，ECHA发布*十五批SVHC清单(1项)，共计169项;
REACH(Registration，Evaluation Authorization and RestrictionofChemicals)指“化学品注册、评估、许可和注册”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一项化学品管理法律。它类似于特殊产品的登记、授权和许可证制度，将化学品安全信息举证的责任完全转到企业身上，主张“没有数据就没有市场”。2001年2月，欧盟公布《未来化学品政策战略》白皮书;2003年5月公布咨询文件进行公众咨询;2003年10月较终形成REACH法规议案提交部长理事会讨论;2005年11月REACH通过了一读;2006年12月13日，欧洲议会以529票赞成、98票反对、24票弃权通过了关于REACH法规的二读议案;REACH法规将于2007年6月1日开始生效，2008年6月1日开始实施。
如果认为某种物质自身、配置品或制品的制造、投放市场或使用所引致的对人类健康和环境造成的风险不能被充分控制，且需在共同体层面予以指出，则**或某成员国应提交档案，风险评估**和社会-经济分析**在分别考虑了档案相关部分的基础上阐明对限制建议的意见，欧委会根据有关程序做出较终决定。
欧盟REACH法规概述
REACH法规的全称是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化学品的注册、评估、授权和限制，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。该法规已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日开始实施。根据欧盟 REACH法规规定，企业需为在欧盟境内年产量或进口量**过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质) 向欧洲化学品管理署 (ECHA) 提交注册，否则该企业将不得在欧盟范围内继续制造，进口或销售该化学品。除此之外，针对部分注 册物质法规中还规定了需要继续履行评估、通报/授权、限制的义务。
REACH查询
根据欧盟REACH法规的规定：企业生产或进口的物质属于新物质（1981年之后在欧盟市场上上市的物质），那么从2008年6月1日起，企业需完成REACH法规正式注册后才可继续合法从事该产品的生产或进口，但在正式注册前，必须先进行查询。企业生产或进口的物质属于分阶段物质，需要在2008年6月1日至2017年5月31日之间提交REACH预注册（Pre-registration）或者后预注册（Late-Pre-registration），如果企业**了预注册或后预注册，必须根据法规要求开展查询（Inquiry）后才能进行正式注册。
查询即向ECHA提交基本的物质识别信息, 组分信息，工艺描述以及物质鉴定谱图等资料，供官方判断物质的同一性，以匹配联合注册物质和联合注册成员。对于非分阶段物质，还可通过查询获取可用的数据节点信息。
哪些产品需要做？
出口欧盟**过1吨/年的物质、配制品以及物品中的有意释放物质。
涉及行业主要包括化工、矿产、金属、医药、日化产品等多个领域。
哪些企业需要做？
2017年6月1日之前没有进行分阶段物质（后）预注册的出口企业；
非分阶段物质的出口企业。
我们的服务
REACH一代表（OR）服务
REACH查询（Inquiry）服务
**注册代理服务
测试监理服务
PPORD通报服务
豁免申明制作服务
转OR服务
SIEF管理服务
REACH注册服务
开发暴露场景（ES）服务
化学品安全评估开展和化学品安全报告（CSR）编制服务
扩展的安全数据表(eSDS)编制服务
第三方技术支持服务
供应商REACH合规审查服务
供应链REACH合规管理平台服务
欧盟REACH执法检查应对服务
物品SVHC通报服务
物质、混合物授权申请服务
REACH法规培训服务
Consortium支持服务
我们的优势
技术实力
**的专业技术团队，提供坚实的技术**
多年的技术沉淀和积累，丰富的化学品法规应对经验
中国一个具备**注册能力的咨询机构
丰富的风险评估技术和经验、合作实验室资源
与官方及*建立长期友好的沟通渠道，确保服务质量和效率
商务成就
中石油欧盟REACH法规应对合作伙伴
中国橡胶工业、香精香料行业、精细化工领域、无机盐工业、医药农药等法规应对的合作伙伴
中国约3000家企业欧盟REACH法规合规服务商，帮助国内企业完成了5000多个物质的（后）预注册和正式注册，且***
欧盟REACH认证是什么意思
REACH是欧盟的一项法规，旨在改善对人类健康和环境的保护，使其免受化学品可能带来的风险，同时提高欧盟化学品行业的竞争力。它还促进了物质危害评估的替代方法，以减少对动物的试验次数。
原则上，REACH适用于所有化学物质;不仅是在工业过程中使用的那些，而且在我们的日常生活中，例如在清洁产品，油漆以及诸如衣服，家具和电器的物品中。因此，该法规对整个欧盟的大多数公司都有影响。
REACH将举证责任放在公司身上。为遵守法规，公司必须识别和管理与其在欧盟制造和销售的物质相关的风险。他们必须向ECHA证明如何安全地使用该物质，并且他们必须将风险管理措施传达给用户。
如果无法管理风险，当局可以以不同方式限制物质的使用。从长远来看，较危险的物质应该用危险性较小的物质代替。
REACH代表化学品的注册，评估，授权和限制。它于2007年6月1日生效。
REACH如何运作？
REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。
公司需要注册他们的物质，为此，他们需要与注册相同物质的其他公司合作。
ECHA接收并评估个人注册的合规性，欧盟成员国对所选物质进行评估，以澄清对人类健康或环境的初步关注。当局和ECHA的科学**评估是否可以管理物质的风险。
如果风险无法控制，当局可以禁止使用有害物质。他们还可以决定限制使用或使其受到事先授权。
REACH对公司的影响
REACH影响了许多行业的众多公司，甚至那些可能不会认为自己涉及化学品的公司。
通常，根据REACH，您可能具有以下角色之一：
1）制造商：如果您制造化学品，无论是自己使用还是供给其他人（即使是出口），那么您可能会在REACH下承担一些重要的责任。
2）进口商：如果您从欧盟/欧洲经济区以外购买任何产品，您可能会在REACH下承担一些责任。它可以是单独的化学品，用于向前销售的混合物或成品，如衣服，家具或塑料制品。
3）下游用户：大多数公司使用化学品，有时甚至没有意识到，因此如果您处理工业或专业活动中的任何化学品，您需要检查您的义务。
您可能在REACH下承担一些责任：在欧盟以外成立的公司：如果您是在欧盟以外成立的公司，即使您将产品出口到欧盟关税区，您也不受REACH义务的约束。履行REACH要求的责任，例如预注册或注册，由欧盟成立的进口商或欧盟成立的非欧盟制造商的一代表负责。
管理当局要求REACH框架下的高关注度物质必须在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还必须提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报
什么是REACH认证？
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日正式实施。
REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，和研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展。
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