起重机械CE认证价格 欧盟授权机构

E证书适用于那些国家：
那么今天给大家详细的介绍一下CE认证适用范围的国家有哪些。其实欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都是需要CE认证标志，从2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是：
Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、

Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom （Great Britain） 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、

Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。
欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。
半欧盟国家：Turkey土耳其。
凯欧检测是一家专业从事电子电器产品、消费产品和工业用品检测认证的第三方检测认证机构 。DL为电源、家电、灯具、消费产品、无线产品、机械产品、食品机械、个人防护用品和玩具等产品提供安全、电磁兼容、能效等测试认证服务。DL具有丰富的认证经验，提供CE、KC、FCC、CB、GS、TUV、SASO、SONCAP、SAA、UL和CCC等一站式认证服务
压力设备CE认（PED指令）证概述
从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品必须进行压力设备CE认证，符合压力设备指令Pressure Equipment Directive 97/23/EC。欧盟承压设备指令 更新为 2014/68/EU，新指令将于2016年七月强制实施。
凡是设计压力**过0.5bar的设备，无论其压力、容积为何，诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定
压力设备CE认证（PED指令）核心要求：
1.**特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要：
具备安全性
符合设计、制造、和测试的基本安全要求
满足适当的符合性评定程序
2.低于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要：
具备安全性
依据完善的工程实务而设计、制造
产品归类与符合性评定模式的选择
压力设备CE认证（PED指令）范围
欧盟**企业总司界定的关于压力装置指令Pressure equipment 97/23/EC适用范围广泛，主要包括下列压力装置和领域：
序号
产品名称
序号
产品名称
1.
铝及铝合金
2.
储存及加油站用金属油罐和设备
3.
铜及铜合金
4.
钢铸件
5.
低温容器
6.
钢锻件
7.
法兰与接头
8.
钢管及钢管配件
9.
冷加工扁平轧材
10.
热处理用钢，合金钢及高速切削钢
11.
玻璃钢罐及容器
12.
承压用钢—质量
13.
工业管道及管道系统
14.
建筑用钢—等级与质量
15.
工业阀门
16.
交货技术条件和质量控制
17.
液压石化气设备及附件
18.
螺纹及非螺纹机械紧固件及附件
19.
手提灭火设备
20.
可运输气体钢罐
21.
无损测试
22.
无点火压力容器
23.
塑料管道和导管系统
24.
与食品接触的器具
25.
制冷系统，安全与环境要求
26.
焊接
27
管式热水锅炉
28.
盘条—质量、尺寸、公差及专项检验。
压力设备CE认证标准
Standard/标准
Description /描述
EN 378-1:2008
Refrigerating systems and heat pumps - Safety and environmental requirements - Part 1: Basic requirements. definitions. classification and selection criteria
制冷系统和加热泵规范.安全性和环境要求:.基本要求、定义、分类和选择规范。
EN 3782 :2008
Aerospace series - Holes for 100° countersunk head screws - Design standard
制冷系统和加热泵规范.安全性和环境要求:.设计、建造、检验、标志及文件。
EN 378-3 :2000
Refrigerating Systems and Heat Pumps - Safety and Environmental Requirements - Part 3: Installation Site and Personal Protection-Includes Amendment A1:2003
制冷系统和加热泵规范.安全性和环境要求:.安装地点和人员保护。
EN 378-4 :2008
Refrigerating systems and heat pumps - Safety and environmental requirements - Part 4: Operation. maintenance. repair and recovery
制冷系统和加热泵规范.安全性和环境要求:.运行、维护修理和恢复。
EN 473 :2008
Non-destructive testing - Qualification and certification of NDT personnel - General principles
无损检验 — 无损检验人员的资格和证书 — 一般原则
EN 583-1 :1998
Non-destructive testing Ultrasonic examination Part 1: General principles-Includes amendment A1:2003
无损检验.超声波检验.一般规则
EN 583-5 :2000
Non-Destructive Testing - Ultrasonic Examination - Part 5: Characterization and Sizing of Discontinuities-Includes Amendment A1:2003
损检验.超声波检验.不连续性检验的特征和尺寸测量
EN 1252-1 :1998
Cryogenic vessels Materials Part 1: Toughness requirements for temperatures below p80 °C-Incorporating corrigendum December 1998
低温容器.材料.温度低于-80℃时的韧度要求
EN 1252-2 :2001
Cryogenic Vessels - Materials - Part 2: Toughness Requirements for Temperatures between -80 degrees C and -20 Degrees C
低温容器.材料.温度在-80--20度的韧度要求
EN 1289 :1998
Non-destructive testing of welds Penetrant testing of welds Acceptance levels-Includes amendments A1: 2002 and A2:2003
焊接的无损检验.焊接的超声波探检验.验收等级
EN 1291 :1998
Non-destructive testing of welds Magnetic particle testing of welds Acceptance levels-Includes Amendments A1:2002 and A2:2003
焊缝的无损检验.焊缝的磁粉检验.验收等级
EN 1349 :2000
Industrial Process Control Valves-Incorporating Corrigendum October 2001
工业工艺控制阀
压力设备CE认证模式
厂商必须针对产品加以分析归类才能因应PED对不同压力设备的不同规定。产品可归类成五类：PED条款3.3(依据会员国的完善工程实务而设计及制造)，以及第I类到*IV类等五类。危险性越高，则分类等级越高，规定也就越严格。
符合性评定(conformity assessment)程序适用于*I~IV类的设备，厂商的选择组合如下：
第I类
*II类
*III类
*IV类
A
A1
B1+D
B+D
D1
B1+F
B+F
E1
B+E
G
B+C1
H1
H
对于只须适用较低要求模式的产品，厂商也可以选择应用较高要求的模式。
各模式的说明如下：
模式
A
内部生产管制
A1
内部制造检查加上较终评审监督
B
EC型式检查
B1
EC设计检查
C1
符合型式
D
生产品质保证(ISO 9002)
D1
生产品质保证(ISO 9002)( 模式单独应用)
E
产品品质保证(ISO 9003)较终检验与测试
E1
产品品质保证(ISO 9003)( 模式单独应用)
F
产品检查
G
EC个别检查
H
全面品质保证(ISO 9001)
全面品质保证(ISO 9001)加上设计检查及较终评定的特别监查
CE认证的划分，大致可以分为：家电，照明。IT,IV，玩具，机械 医疗，建材等，不同的产品费用相差比较大，因此在询价之前，需要告诉认证机构是什么产品，以方便判断类别。
CE认证流程和周期
1). 制造商向相关实验室提出口头或书面的初步申请。
2). 申请人填写CE-申请表，将申请表、技术结构文件、样品一并寄给实验室。
3). 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
4). 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅，如果产品测试不过，测试工作全部完成大致7个工作日。
5). 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
6). 实验室出具证书确认件，用来核对证书信息，证书确认之后，3个工作日可以出测试报告
7). 实验室将测试报告，证书和CE符合声明（DoC）送至申请人.认证工作至此全部完成
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择较适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式，
模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：产品验证（Module F: Product verification）
模式 G：单元验证（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面质量保证（Module H: Full Quality Assurance）

CE认证有效期多久？ CE在哪里查询？怎样做CE认证，CE认证时间，CE认证是什么意思，CE认证是什么，CE认证费用，CE认证流程，CE认证查询，CE认证有效期，CE认证标志，CE认证有效期，CE认证电话，CE认证公司，CE认证电话，CE认证咨询，欧盟CE认证，CE认证产品，CE认证批发，CE认证厂家，CE认证实验室。
专业做电子产品各国出口认证的。百忙中感谢你的光顾，希望能我的服务能帮到你，美国ETL认证，沙特SASO认证，尼日利亚SONCAP认证，肯尼亚PVOC认证，科威特KUCAS认证，欧洲CE认证，欧洲能效ERP指令，欧洲ROHS认证，美国FCC认证，激光产品FDA认证，澳洲C-TICK认证，澳洲MEPS认证，日本PSE认证圆型。无线蓝牙CE-RTTE认证，无线蓝牙FCC认证ID号。中国CCC认证，俄罗斯GOST认证，欧洲E-MARK认证，韩国MIC认证，加拿大IC认证，EN71检测，ASTM检测，F963检测，REACH检测，PAHS检测，E-MARK认证，EK认证，GS认证，CB认证，IEC检测及装船前的验货安排。
各国安规认证项目：
亚洲：中国CCC认证, CQC认证, 韩国KC认证,日本PSE认证, 国际CB认证
欧洲：CE认证,ROHS认证，ERP认证， R&TTE认证, GS认证, E-MARK认证；德国TUV认证,
美洲：美国ETL认证，FCC认证, UL认证, 加拿大CSA认证, FDA认证。
澳洲：C-TICK认证, SAA认证
中东：沙特阿拉伯SASO认证，科威特KUCAS认证，伊拉克COC认证，叙利亚COC认证，
非洲：尼日利亚SONCAP认证，肯尼亚PVOC认证，阿尔及利亚认证，IEC测试报告
（1）规模较大、国家认可审核通过的实验室！
（2）速度较快，价格较优
（3）有对策，修改能力！
KOT作为**良好的工业与消费产品第三方测试、检验与验证机构，拥有较大规模的EMC & Safety实验室，以及国际*的检测设备和专业的测试人员。
KOT检测产品范围包括：信息技术类，家电类，灯具类，电动工具类，广播电视音响类，工业、科学、医疗类，汽车电子，无线产品等，同时代理**各国的电子产品认证以及机械设备、医疗电子、汽车电子、玩具等环保有害物质测试认证服务。
对于我国的机械产品而言，凡符合机械指令中所讲的"机械设备"且又要向欧洲共同体任何一个国家提供机械设备的话，此种机械设备就必须进行机械CE认证。
机械CE认证
1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人提供技术文件。
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8.技术文件审阅包括：
a.文件是否完善。
b.文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。
14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

申请CE认证的必要性CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。


问：CE认证费用一般多少
答：CE认证费用是根据产品来决定的，不同产品牵涉的标准指令是不同的，费用也是不同的；
所以你得告知你具体是什么产品，较好提供产品资料参数，才能报价。不然没办法直接报价的，希望我的回答能够帮到你。
http://kot168.b2b168.com