产品描述


深圳欧盟CE认证公司大全,办理欧盟清关CE认证,推荐10年专业检测机构凯欧检测认证中心
CE认证测试指令已经更新
CE-EMC电磁兼容新指令更新内容:
EMC新指令2014/30/EU将于2014年4月18日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016年4月20日废除。要求概括为以下三点:
a.涵盖的产品包括新型投放于欧盟市场的产品,以及以不同形式供应的产品,包括远程销售类产品。不适用于只能单独用于研究及开发设施等用途的特制评估套件。
b.新指令制订了合格评定机构 (Conformity Assessment Bodies) 通告的详细规定。
c.新指令于技术文文件中,加入新要求:设计概念和制造图像,以及组件方案、子组件、原理等;必要的描述和说明,以理解那些图像和方案,以及理解该设备操作。
注:此次LVD指令更新只需更新证书报告标准,对于测试项目没有变化。
2.CE-LVD安规新指令更新内容:
1.LVD新指令2014/35/EU的新要求将于2016年4月20日起强制执行。欧盟各成员国必须在2016年4月19日前完成立法程序。要求概括为以下五点:
a.成员国应鼓励经济运行者增加网址信息,作为传统邮政信息的补充;
b.由制造商单独承担符合性评估,并且欧盟公告机构不再介入合格性评定程序
c.明确了制造商,进口商和分销商各自的责任;
d.制造商可采用纸质或电子档形式向机构提交符合性证明材料;
e.起草符合性声明(DOC)时,应指出符合性声明仅是制造商的责任。
f.产品上需体现进口商和制造商的名称和地址。如果空间有限,可以体现在包装上或伴随产品的文件上。
注:此次LVD指令更新只需更新证书报告标准,对于测试项目没有变化。
3.CE-RED无线产品新指令更新内容:
2014年6月12日,欧盟正式执行无线电设备(The Radio Equipment Directive,RED) 新指令2014/53/EU,自2017年6月13日起,符合旧R&TTE指令的产品将不允许在欧盟市场上销售。新RED指令的具体技术变化包括:
a.涵盖范围;无线电设备的定义;对于软件定义的无线电规定;无线电设备的新注册制;
b.用户手册中的额外信息;(无线工作频率、输入功率、配件和可影响的参数,如软硬件版本等);
c.允许的简化版DoC;包装上的地理信息;仅在没有协调标准的情况下,才需要公告机构(NB);
d.只在质量保证模式下需要NB ID;投放市场时*通告成员国;正式要求加贴警示标志;CE标志不再需要在产品说明书中,仅需加贴在产品和包装上;
e.对于安全/EMC方面的评估,制造商有以下选择:OEM声明、NB参与+该类型的OEM证书、或NB进行的完全质量保证模;
f.对于完全使用协调标准的无线电方面的评估,制造商有相同的3项选择,如果没有完全使用协调标准,不允许OEM声明是。
注:以上EMC和RED指令更新主要是针对制造商的一些要求,对于项目标准没有影响。
CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品, 70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律,CE认证属于强制性认证,所以如果产品没有经过CE认证,而贸然出口到欧盟,将被认为是违法行为。
抛光机CE认证怎么做
欧盟法律要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地更新。
技术文件通常应包括下列内容:
a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。
b . 产品的型号,编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
e . 产品技术条件(或企业标准)。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report)。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I 医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。
l . CE符合声明(DOC)。
CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品,如:门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等,欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。
凯欧检测 欧盟授权实验室 欧盟授权机构
CE认证的介绍
CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体需多国家语种中的”欧共体”这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求))。
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志的含义
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(EssentialRequirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
申请CE认证的必要性
CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:
● 被海关扣留和查处的风险;
● 被市场监督机构查处的风险;
● 被**出于竞争目的的指控风险。
CE认证流程
1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。  .申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7. 技术文件审阅包括:
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。
8.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
9.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。
10.本页第8、9条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。
11.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
12.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。
13.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。
抛光机CE认证怎么做
凯欧检测是国内较早从事CE检测和认证的服务机构,长期追踪欧盟各指令和标准的发展,对CE认证有*到的经验和心得,主要表现对欧盟法规要求和认证流程能全面把控,在测试环节已具备技术实力,把控测试风险,并保证客户顺利走完认证流程,较终获证。
CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。

问:ce认证要怎么做?
答:CE认证办理流程:
第一步:申请(填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样)
第二步:报价(根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用)
第三步:付款(申请人确认报价后,签订申请表及服务协议并支付款项)
第四步:测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
-/gbadaib/-

http://kot168.b2b168.com

产品推荐