美国食品级FDA检测/FDA注册，请**实验室——凯欧检测，一家国际认可的实验室，您的竞争对手都已获得此报告，
美国FDA是指美国食品药品管理局(Food and Drug Administration简称FDA)，隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。
FDA认证主要指以下两种：
1、FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品，药品，医疗器械，激光产品等)，有些产品还必须要做过检测才能申请注册;
2、FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试。
FDA注册查询方式：
首先进入美国FDA认证注册码
进入FDA认证注册码查询页面后，左边一栏是企业名称和产品名称信息查询方式。
右边一栏是利用注册码号码来查询注册企业信息的。
FDA认证则是在谁家做的报告就在谁家进行查询即可。
FDA有效期
FDA食品级认证有效期有多久?
美国食品级报告是没有有效期的，重新申请报告的前提是在产品材质变更，和法规更新的情况下需要对产品重新送检测试。
医疗器械FDA注册有效期有多久?
FDA注册的有效期一般为一年，以每年10月1号为界，10月1号前办理的，需要在10月到12月内缴费续签，10月1号之后办理的，到下一年10月至12月内缴费续签，到期未缴费者，注册失效
食品出口美国做FDA注册有效期多长时间?
FDA注册是每年先要年审的，年度报告应每年九月一日邮寄至FDA，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。
如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。
2019年2月，在网站贴出公告，对涉嫌非法销售阿尔茨海默病产品的17家国内外企业分别发出12封警告信和5封劝告信。这些企业涉及**过58种产品，声称可以预防、**或缓解阿尔茨海默病和许多其他严重疾病和健康状况，实际可能无效、不安全甚至妨碍人们寻求适当的诊断和**。FDA要求涉事企业在15天内回复如何纠正违规行为，未能按时纠正可能面临法律诉讼，导致产品扣押或禁令。 [1]
人体实验共分4个阶段. 一期主要测试药物的安全性, 主要副作用, 代谢机理,等, 样本数一般小于200.
二期主要测试药物的有效性, 以决定药品是否能有效的作用于人体. 同时,药品的安全性与毒副作用也是密切观察的对象. 二期实验的样本数一般小于300.
如果二期实验令人鼓舞, 则更大的样本将备测试, 实验进入三期. 三期将包括不同的年龄段,不同的种群, 与不同的用药量, 以全面的研究药的安全性与有效性. 三期实验的样本数在几百到几千不等.
四期主要在新药批准后进行, 主要测试药物的长期安全性, 新的种群,等.
问：FDA认证是什么
答：美国FDAREGISTRAR公司深圳代表处是向食品、饮料、医疗器具及化妆品业的各国企业提供FDA注册和美 国代理服务，并帮助其符合美国相关法规、条例。
Registrar Corp 协助企业遵守美国食品与药品管理局（FDA）的标准。Registrar Corp不是FDA的附属机构。
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