众所周知，欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》(简称“REACH”)已正式实施。根据该法规要求，欧盟会将建立统一的化学品管理体系，并于2012年前完成所有相关化学品的管理。与近年来欧盟实施的各项指令相比，REACH法规的影响范围更广，它将欧盟市场上约3万种化学产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品分别纳入注册、评估、许可3个管理系统，未纳入该管理系统的产品不能在欧盟市场上销售，REACH是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。
查询即向ECHA提交基本的物质识别信息, 组分信息，工艺描述以及物质谱图等资料，供判断物质的同一性，以匹配联合注册物质和联合注册成员。对于非分阶段物质，还可通过查询获取可用的数据节点信息。
哪些产品需要做？
•出口欧盟**过1吨/年的物质、配制品以及物品中的有意释放物质。
•涉及行要包括化工、矿产、金属、医药、日化产品等多个领域。
哪些企业需要做？
•2017年6月1日之前没有进行分阶段物质（后）预注册的出口企业；
•非分阶段物质的出口企业。
REACH注册
REACH注册范围
•投放欧盟市场**过1吨/年的化学物质；
•投放欧盟市场的配制品中**过1吨/年的化学物质组分；
•投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量**过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种功能，如空气清新剂。
REACH注册主体
•欧盟境内的物质、配制品、物品生产商；
•欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
•非欧盟的物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟境内的代表（Only Representative，OR）来履行欧盟REACH法规要求的注册义务
对于满足REACH*57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质(SVHC)。对于此类高度关注物质（SVHC），并且满足以下条件，按照REACH*7条*(2)款的要求需要进行通告：
(1)该物质已被列入须经许可才能允许使用的候选物质名单中(附件XIV)；
(2)该物质存在物品中的浓度大于0.1%(重量比W/W)；
(3)每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量**过1吨；
(4)该物质作为此项用途尚未被注册过。
对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学品进行许可授权，其中包括CMR(所有1类或2类致癌物质、诱导基因突变的物质或对生殖有害的物质)，PBT(持久的、生物累积的和有毒的物质)，vPvB(非常持久、高生物累积性物质)等。
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